Μια νεαρή Αγγλοκύπρια, η Σοφία Αδάμου, ξεκίνησε εκστρατεία προτρέποντας τους ανθρώπους να εγγραφούν στο μητρώο δοτών βλαστοκυττάρων, με στόχο να σώσει τη ζωή της μικρότερης αδελφής της, Νατάσας.
Η Σοφία Αδάμου, 22 ετών, από το νότιο Λονδίνο, δήλωσε ότι ο κόσμος της «αναποδογυρίστηκε».
Η αδελφή της, Νατάσα Αδάμου, 19 ετών, διαγνώστηκε νωρίτερα φέτος με χρόνια μυελογενή λευχαιμία (CML).
Ωστόσο, πριν από δύο εβδομάδες, της είπαν ότι η κατάστασή της εξελίχθηκε σε οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL), έναν σπάνιο τύπο καρκίνου που επηρεάζει το αίμα και τον μυελό των οστών.
Η Σοφία, που συνεργάζεται με την ανθρωπιστική οργάνωση Anthony Nolan, ανέφερε: «Ποτέ δεν πιστεύεις ότι θα συμβεί σε εσένα ή την οικογένειά σου, μέχρι να γίνει, και τότε είναι σαν να γυρίζει ολόκληρος ο κόσμος σου ανάποδα».
Η επιχειρηματίας από την περιοχή Anerley περιμένει να δει αν είναι συμβατή με τη Νατάσα, αλλά στο μεταξύ έχει ξεκινήσει εκστρατεία στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης για να ευαισθητοποιήσει το κοινό για το μητρώο δοτών, σε περίπτωση που δεν είναι.
«Αν είμαι συμβατή, θα είναι το καλύτερο πράγμα στον κόσμο, και θα μπορέσω να σώσω τη ζωή της αδελφής μου», είπε η Σοφία.
«Προσπαθώ να αυξήσω την ευαισθητοποίηση μέσω των μέσων κοινωνικής δικτύωσης και ουσιαστικά να προετοιμαστώ. Ξέρω ότι με αυτό που κάνω δεν βοηθώ μόνο την αδελφή μου αλλά και πολλούς άλλους ανθρώπους που αναζητούν δότες».
Η οικογένεια, στην οποία περιλαμβάνονται η μητέρα Τίνα Αδάμου, 58 ετών, και ο πατέρας Άνταμ Αδάμου, 57 ετών, διατηρούν την επιχείρηση Marlow Fish Bar στην οδό Marlow για περισσότερες από έξι δεκαετίες.
Με κυπριακή καταγωγή, απευθύνουν επίσης έκκληση στους ανθρώπους στην Κύπρο, καθώς και στο Ηνωμένο Βασίλειο, να εγγραφούν.
Οι άνθρωποι με καταγωγή από διαφορετικά μέρη του κόσμου έχουν διαφορετικές πιθανότητες να βρουν συμβατό δότη, καθώς είναι πιο πιθανό να έχουν σπάνιο τύπο ιστών.
Η Νατάσα – την οποία η Σοφία περιγράφει ως χαρούμενη, με πάθος για το θέατρο, την ανάγνωση και τη Formula 1 – σπούδαζε για να γίνει μακιγιέρ με ειδικότητα στα προσθετικά και τα ειδικά εφέ, όταν άρχισε να εμφανίζει συμπτώματα όπως έντονη κόπωση και κρίσεις, γύρω στα Χριστούγεννα πέρυσι.
Διαγνώστηκε με CLL, η οποία αντιμετωπιζόταν με χημειοθεραπευτικά χάπια μέχρι νωρίτερα αυτόν τον μήνα.
Τώρα, η ασθένειά της πρέπει να αντιμετωπιστεί με χημειοθεραπεία και, τελικά, με μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων.
Μιλώντας για την εκστρατεία της στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, η Σοφία πρόσθεσε: «Είτε αυτό βοηθήσει την αδελφή μου είτε κάποιον άλλο, είναι σημαντικό να το κάνουμε. Θαύματα μπορούν να συμβούν.
«Ποτέ δεν ξέρεις, μπορεί να έχεις έναν φίλο που θα είναι συμβατός, και ποτέ δεν θα γνώριζες αυτόν τον φίλο αν δεν έκανες κάτι στη ζωή σου. Η ζωή έχει έναν πολύ μυστηριώδη τρόπο να κάνει τα πράγματα».
Η Rowena Bentley, υπεύθυνη προγραμμάτων και στρατολόγησης της κοινότητας στο Anthony Nolan, δήλωσε: «Η οικογένεια της Νατάσας κάνει απίστευτη δουλειά για να διαδώσει το μήνυμα σχετικά με το μητρώο δοτών βλαστοκυττάρων, και η Σοφία έχει δίκιο: μόνο ένας άνθρωπος να εγγραφεί, μπορεί να σώσει μια ζωή σαν αυτή της Νατάσας.
«Η έρευνά μας δείχνει ότι οι νεότεροι δότες βλαστοκυττάρων δίνουν στους ασθενείς την καλύτερη πιθανότητα επιβίωσης. Γι’ αυτό καλούμε υγιείς νέους 16-30 ετών να ενταχθούν στο μητρώο δοτών του Anthony Nolan.
«Όσο περισσότερους ανθρώπους έχουμε στο μητρώο, τόσες περισσότερες συμβατότητες μπορούμε να βρούμε και τόσες περισσότερες ζωές μπορούμε να σώσουμε».
Η εγγραφή είναι εύκολη, περιλαμβάνει ένα σύντομο ερωτηματολόγιο και μια απλή δειγματοληψία με βαμβακοφόρο στυλεό, και μετά είστε έτοιμοι να σώσετε μια ζωή».
Για περισσότερες πληροφορίες ή για να εγγραφείτε στο μητρώο, κάντε κλικ εδώ: Anthony Nolan – Natassa’s Mission to Remission.
Πηγή: omegalive.com.cy